La cleaning validation è un processo critico richiesto dagli enti normativi oltre che dell'industria farmaceutica, biotecnologica anche dei dispositivi medici. Questa attività garantisce che i rischi di contaminazione e la cross-contaminazione siano controllati, minimizzati e monitorati per salvaguardare la sicurezza dei pazienti e la qualità dei prodotti.
Il Corso è rivolto alle aziende fabbricanti di Dispositivi Medici, che operano con le aziende per lo sviluppo di Dispositivi Medici sterili monouso. Il Corso ha l’obiettivo di fornire informazioni generali per assicurare il soddisfacimento dei requisiti regolatori inerenti gli aspetti di Cleaning validation.
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